【第1篇】藥品購進(jìn)管理制度怎么寫750字
1為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、計(jì)量法》、《合同法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)和企業(yè)和各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好業(yè)務(wù)購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。
2業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。
3嚴(yán)格執(zhí)行本藥店“進(jìn)貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定，堅(jiān)持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購進(jìn)的合法性。
3.1在采購藥品時(shí)應(yīng)選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履行能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評價(jià)，并建立合格供貨方檔案;
3.2審核所購入藥品的合法和質(zhì)量可靠性，并建立所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案;
3.3對與本藥店進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證，并做好記錄。
4制定的藥品采購計(jì)劃，應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理人員審核。
5采購藥品應(yīng)簽訂采購合同，明確質(zhì)量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。
6購進(jìn)藥品應(yīng)開具合法票據(jù)、做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保證至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。
7購進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。
8對首營企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格，并做好記錄。購進(jìn)首營品
種應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可購進(jìn)。
9購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口
藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》、復(fù)印件。
10業(yè)務(wù)人員應(yīng)及時(shí)了解藥品的庫存結(jié)構(gòu)和營業(yè)銷售情況，合理制定業(yè)務(wù)購進(jìn)計(jì)劃，在保證滿足銷售需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。
11質(zhì)量管理部應(yīng)會同業(yè)務(wù)部門按年度定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，不斷優(yōu)化品種結(jié)構(gòu)，提高藥品經(jīng)營質(zhì)量。
書寫經(jīng)驗(yàn)96人覺得有用
寫藥品購進(jìn)管理制度的時(shí)候，得結(jié)合實(shí)際情況去考慮。這制度不是說一蹴而就的，需要慢慢摸索，一步步完善。首先要確定管理的目標(biāo)，比如確保藥品質(zhì)量，控制成本，還有就是保證供應(yīng)及時(shí)。這些都是比較基本的要求。
制定的時(shí)候，要考慮到采購流程中的每個(gè)環(huán)節(jié)，包括需求計(jì)劃、供應(yīng)商選擇、合同簽訂、驗(yàn)收等等。每一個(gè)環(huán)節(jié)都要有明確的規(guī)定，不能含糊其辭。比如說驗(yàn)收這一塊，得檢查藥品的生產(chǎn)日期、有效期、包裝是否完好之類的，這些都得列清楚。
在實(shí)際操作中，可能會遇到一些突發(fā)情況，像供應(yīng)商突然漲價(jià)，或者供貨延遲，這時(shí)候就需要靈活應(yīng)對了。事先應(yīng)該有個(gè)應(yīng)急預(yù)案，這樣不至于手忙腳亂。而且，對于采購人員來說，他們得有一定的專業(yè)背景，至少對藥品的基本知識有所了解，這樣才能更好地完成任務(wù)。
還有就是記錄的問題，所有的購進(jìn)活動都應(yīng)該有詳細(xì)的記錄，包括數(shù)量、價(jià)格、時(shí)間等信息。這樣方便以后查賬，也能起到監(jiān)督作用。不過有時(shí)候可能會忘記登記某些細(xì)節(jié)，這就需要定期檢查核對，以免遺漏。
書寫注意事項(xiàng)：
為了防止腐敗現(xiàn)象的發(fā)生，整個(gè)采購過程必須透明公開，最好能有多人參與審核。當(dāng)然，有時(shí)候因?yàn)槿耸植蛔悖赡芫蜁霈F(xiàn)一個(gè)人負(fù)責(zé)多個(gè)環(huán)節(jié)的情況，這其實(shí)不太好，但有時(shí)候也是沒辦法的事。
制度定好后，還得不斷調(diào)整優(yōu)化。市場環(huán)境是在變化的，企業(yè)自身的需求也在變化，所以管理制度也得跟著變。如果一直沿用老一套，很可能就跟不上趟了。當(dāng)然了，改動也不能太頻繁，畢竟大家需要一個(gè)穩(wěn)定的環(huán)境來工作。
【第2篇】特殊藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、保管和使用管理制度怎么寫700字
麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等均為特殊管理藥品，應(yīng)做到以下管理：
藥品購進(jìn)：
一、特殊藥品使用單位應(yīng)達(dá)到衛(wèi)生行政部門許可。
二、購進(jìn)麻醉、精神藥品應(yīng)持麻醉藥品“印鑒卡”和有效證件(身份證)，到有特殊藥品經(jīng)營資格的藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)特殊藥品。
三、購進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)采取銀行轉(zhuǎn)賬資金，不得現(xiàn)金買賣。公路運(yùn)輸必須有專人負(fù)責(zé)，縮短在途時(shí)間，防止丟失、被盜。
藥品驗(yàn)收
一、驗(yàn)收應(yīng)做到貨到即驗(yàn)，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。驗(yàn)收記錄應(yīng)采取專用記錄，內(nèi)容有：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至有效期一年，但不得少于三年。
二、驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)缺少、破損的藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后及時(shí)向供貨單位查詢、處理。
藥品儲存、保管
一、必須實(shí)行專人負(fù)責(zé)(雙人)，專庫(柜)加鎖(雙鎖)，對進(jìn)出庫藥品應(yīng)建立專用帳冊，進(jìn)出逐筆紀(jì)錄，記錄的內(nèi)容有：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號相符。
二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對麻醉、精神藥品按日做消耗統(tǒng)計(jì)，處方單獨(dú)存放，按月匯總，至少保存2年。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。
三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉、精神藥品應(yīng)在市級以上衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行，并對銷毀的麻醉、精神藥品造表詳細(xì)登記，完善經(jīng)手人、負(fù)責(zé)人、院長和監(jiān)督人員簽字手續(xù)。
四、麻醉、精神藥品在運(yùn)輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的及發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)的應(yīng)立即報(bào)告所在地公安、藥品和衛(wèi)生主管部門。
書寫經(jīng)驗(yàn)95人覺得有用
特殊藥品的管理涉及很多細(xì)節(jié)，要是想寫出一個(gè)好制度，得先把相關(guān)的法律法規(guī)弄明白，特別是《藥品管理法》之類的，這是基礎(chǔ)。寫的時(shí)候要把購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、保管和使用這幾個(gè)環(huán)節(jié)都涵蓋進(jìn)去，每個(gè)環(huán)節(jié)都要具體到誰負(fù)責(zé)、怎么做。
比如說購進(jìn)這一塊兒，首先要確保供貨單位有資質(zhì)，這很重要。采購人員得仔細(xì)核對藥品的批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號什么的，不能馬虎。有時(shí)候采購單上的信息可能有點(diǎn)模糊，像藥品的規(guī)格寫得不全，這時(shí)候就得打電話問清楚，千萬別嫌麻煩。
驗(yàn)收的時(shí)候，檢查藥品的質(zhì)量是最關(guān)鍵的。外觀檢查不能漏掉，像有沒有破損、變色什么的。還有就是藥品的包裝標(biāo)簽，上面的信息必須完整準(zhǔn)確。不過有時(shí)候驗(yàn)收員可能會忽略一些小細(xì)節(jié)，比如忘記記錄驗(yàn)收日期，這樣就不太好。藥品入庫后要分類存放，不同的藥品有不同的儲存條件，溫度濕度都要符合要求。
儲存這塊兒需要定期檢查庫存，防止藥品過期。檢查的時(shí)候要注意藥品的外觀變化，如果發(fā)現(xiàn)有異常，就得趕緊處理。保管員得熟悉各種藥品的特性，像有些藥品怕光怕熱，就得放在陰涼的地方。要是保管員記不住這些要求，那藥品質(zhì)量就很難保證了。
使用環(huán)節(jié)也得有明確規(guī)定，用藥前要核對患者的資料，確保藥品用得正確。醫(yī)護(hù)人員在給患者用藥的時(shí)候，要觀察患者的情況，一旦發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，就得立即采取措施。有時(shí)候醫(yī)護(hù)人員忙起來可能會忘記記錄用藥情況，這也是個(gè)需要注意的問題。
整個(gè)制度寫出來后，最好能附上一些表格，方便大家記錄和查詢。比如驗(yàn)收記錄表、庫存盤點(diǎn)表之類的。不過有時(shí)候表格設(shè)計(jì)得不合理，像欄目設(shè)置太多太復(fù)雜，反而會讓工作變得更麻煩。寫制度的時(shí)候還要考慮到實(shí)際情況，不能光顧著理論上的完美，還得結(jié)合日常工作的需求，這樣才能真正起到作用。
【第3篇】門店藥品購進(jìn)管理制度怎么寫350字
1、目的：依法經(jīng)營，防止假劣藥流入門店，保證藥品經(jīng)營質(zhì)量，特制定本制度。
2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)、實(shí)施細(xì)則。
3、適用范圍：門店進(jìn)貨過程管理。
4、責(zé)任：門店負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)施本制度。
5、內(nèi)容：
5.1門店根據(jù)經(jīng)營需要遵循‘質(zhì)量第一’和‘按需購進(jìn)，擇優(yōu)購進(jìn)’原則購進(jìn)藥品。
5.1.1要貨計(jì)劃可以采用：電話方式和傳真方式向配送員報(bào)單；或通過電腦網(wǎng)絡(luò)向公司報(bào)單；
5.1.2要貨計(jì)劃單應(yīng)注明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；產(chǎn)地、和門店名稱；
5.1.3門店應(yīng)優(yōu)化藥品存儲結(jié)構(gòu)，保證經(jīng)營需要，合理制定每項(xiàng)進(jìn)貨數(shù)量，避免脫銷和積壓。
5.2購進(jìn)藥品必須有合法的配送單據(jù)，單據(jù)里應(yīng)載明藥品通用名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、有效期、批準(zhǔn)文號等內(nèi)容。
5.3購進(jìn)藥品并有記錄，至少保存5年。
書寫經(jīng)驗(yàn)62人覺得有用
寫門店藥品購進(jìn)管理制度的時(shí)候，得先把相關(guān)的法律法規(guī)摸清楚，尤其是那些跟藥品管理有關(guān)的規(guī)定。這一步很重要，要是忽略了，后面的工作就可能出岔子。比如《藥品管理法》和相關(guān)配套規(guī)章，這些是底線，必須遵守。在寫制度的時(shí)候，可以參考公司內(nèi)部現(xiàn)有的其他管理制度，比如財(cái)務(wù)審批流程什么的，這樣能保證整個(gè)體系協(xié)調(diào)一致。
接著就是具體的采購環(huán)節(jié)了。這部分需要明確每個(gè)步驟的操作細(xì)則，比如供應(yīng)商的選擇標(biāo)準(zhǔn)。一般來說，供應(yīng)商得有資質(zhì)證明，產(chǎn)品質(zhì)量也得過關(guān)，不然買回來的藥出了問題麻煩就大了。還有，每次進(jìn)貨都要做好記錄，包括數(shù)量、日期、批號等等，這既是法律要求也是為了方便日后檢查。不過有時(shí)候會遇到一些特殊情況，比如臨時(shí)增加采購量，這時(shí)候就得有額外的審批程序，不能隨便就改計(jì)劃。
驗(yàn)收這一塊也不能馬虎。收到貨后，要仔細(xì)核對貨物清單和實(shí)物是否一致，外觀有沒有損壞，包裝是否完好無損。要是發(fā)現(xiàn)問題，要及時(shí)聯(lián)系供應(yīng)商處理，不能就這么算了。驗(yàn)收單據(jù)得妥善保存，這是日后核查的重要依據(jù)。但有時(shí)候忙起來可能會忘記簽字確認(rèn)，這就容易留下隱患，所以最好安排專人負(fù)責(zé)這件事。
儲存管理也很關(guān)鍵。不同種類的藥品得分開存放，有些特殊藥品還得有專門的庫房。溫度濕度控制得當(dāng)，不然藥品質(zhì)量會受影響。定期檢查庫存是個(gè)好習(xí)慣，既能防止過期藥品混進(jìn)來，也能及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的問題。只是偶爾會有工作人員疏忽沒按時(shí)巡查，導(dǎo)致一些細(xì)節(jié)被忽略，這就需要加強(qiáng)監(jiān)督。
付款環(huán)節(jié)同樣需要注意，確保資金流向清晰透明。通常情況下，貨款會在收到發(fā)票后支付，但也可能因?yàn)槟承┰蜓舆t付款，這時(shí)候要提前跟供應(yīng)商溝通好，避免產(chǎn)生不必要的誤會。還有，合同條款要寫清楚，特別是關(guān)于退換貨的規(guī)定，免得以后扯皮。
【第4篇】藥品購進(jìn)驗(yàn)收管理制度怎么寫650字
1、藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》、《合同法》等法律、法規(guī)。
2、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，所需任何藥品必須由資質(zhì)合法的藥品經(jīng)營企業(yè)或藥品生產(chǎn)企業(yè)組織配送。藥品購進(jìn)前應(yīng)認(rèn)真審核供貨方資質(zhì)，簽訂《藥品質(zhì)量保證協(xié)議》，質(zhì)量協(xié)議中有明確的質(zhì)量條款內(nèi)容，并將加蓋供貨方原印章的證、照復(fù)印件存檔備查。
3、采購藥品時(shí)應(yīng)索取合法票據(jù)(增值稅發(fā)票和電腦清單)，驗(yàn)收員按照清單，在藥品貨柜上對藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、供貨單位及藥品合格證等逐一進(jìn)行驗(yàn)收，對其進(jìn)行外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量進(jìn)行感觀檢查。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格，應(yīng)履行拒收職能，及時(shí)退回。
4、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語；非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識。
5、驗(yàn)收進(jìn)口藥品要索取加蓋了供貨單位質(zhì)管科原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。
6、驗(yàn)收實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品（血液制品、疫苗）要索取加蓋了供貨單位質(zhì)管科原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》。
7、藥品驗(yàn)收后，驗(yàn)收員要及時(shí)做好藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄，記錄藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、供貨單位、進(jìn)貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等。
8、對進(jìn)貨情況應(yīng)每年年終進(jìn)行認(rèn)真總結(jié)、分析，對進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的相關(guān)問題，加以改進(jìn)。
書寫經(jīng)驗(yàn)78人覺得有用
藥品購進(jìn)驗(yàn)收管理制度的編寫其實(shí)是個(gè)細(xì)致活兒，得結(jié)合企業(yè)實(shí)際運(yùn)營情況，還得考慮到法律法規(guī)的要求。先說個(gè)重點(diǎn)，這制度不是一成不變的模板，它需要根據(jù)企業(yè)的規(guī)模、業(yè)務(wù)類型以及所在地區(qū)的監(jiān)管政策調(diào)整。比如有些企業(yè)可能涉及中藥材采購，那么在驗(yàn)收環(huán)節(jié)就得多留意產(chǎn)地證明這類文件。
在起草這部分時(shí)，可以先把藥品購進(jìn)的基本流程梳理清楚。從供應(yīng)商資質(zhì)審核開始，到合同簽訂，再到貨物到達(dá)后的核對，每個(gè)環(huán)節(jié)都要有明確的操作指引。這里有個(gè)小建議，別忘了把驗(yàn)收記錄單的設(shè)計(jì)也納入考慮，畢竟這不僅是內(nèi)部管理的依據(jù)，也是應(yīng)對檢查的重要資料。
接下來就是細(xì)節(jié)把控了。比如說對于進(jìn)口藥品，除了常規(guī)的發(fā)票核對外，還需要檢查是否有相關(guān)的通關(guān)文件。有時(shí)候文件太多，容易遺漏關(guān)鍵信息，所以最好能制定一個(gè)詳細(xì)的清單，確保每份文件都到位。但要注意，清單上的條目不宜過多，否則反而會增加工作負(fù)擔(dān)。
還有就是關(guān)于驗(yàn)收人員的職責(zé)劃分。有的人可能覺得只要簽個(gè)字就行，但實(shí)際上驗(yàn)收不僅僅是簽字這么簡單。驗(yàn)收員得熟悉藥品特性，了解常見質(zhì)量問題，遇到異常情況要及時(shí)反饋給相關(guān)部門處理。要是驗(yàn)收員對某些專業(yè)術(shù)語理解不到位，可能會導(dǎo)致判斷失誤。比如將“有效期”誤認(rèn)為“生產(chǎn)日期”，雖然不至于釀成大錯(cuò)，但終究會影響后續(xù)的工作效率。
驗(yàn)收完成后，藥品的入庫管理也很重要。這一步驟通常由倉儲部門負(fù)責(zé)，他們需要確認(rèn)藥品的存放位置是否符合要求，比如溫濕度條件等。如果倉儲環(huán)境不符合規(guī)定，可能會對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響。此外，倉儲人員還應(yīng)該定期盤點(diǎn)庫存，及時(shí)更新臺賬，這樣不僅能保證賬實(shí)相符，還能為日后統(tǒng)計(jì)分析提供可靠的數(shù)據(jù)支持。
【第5篇】購進(jìn)藥品質(zhì)量管理制度怎么寫650字
一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)選擇有資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)或已通過政府遴選后確定的藥品配送企業(yè)作為供應(yīng)商;納入實(shí)施基本藥物制度的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在四川省基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物集中招標(biāo)采購交易監(jiān)督管理平臺進(jìn)行網(wǎng)上采購。并索取加蓋供貨單位原印章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
二、麻醉藥品、精神藥品、免費(fèi)治療的傳染病和寄生蟲病用藥、免疫規(guī)劃用疫苗及計(jì)劃生育藥品，仍按法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定執(zhí)行，由具備相應(yīng)經(jīng)營資格的醫(yī)藥公司配送。
三、應(yīng)對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。
四、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。
五、購進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)(稅票、供貨清單)，并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。
六、購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄，藥品購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格、購進(jìn)日期等，記錄應(yīng)保存三年以上。
七、購進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)同時(shí)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。購進(jìn)國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應(yīng)同時(shí)索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
八、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)逐步建立覆蓋藥品購進(jìn)、儲存、調(diào)配、使用全過程質(zhì)量控制的電子管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品來源可追溯、去向可查清，并與國家藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)對接。
書寫經(jīng)驗(yàn)17人覺得有用
制定一個(gè)購進(jìn)藥品質(zhì)量管理制度，得先搞清楚這個(gè)制度到底是為了什么。說白了，就是確保咱們進(jìn)來的藥都是合格的，不會出什么幺蛾子。這事挺關(guān)鍵的，因?yàn)樗幤犯说慕】祾煦^，馬虎不得。
開始寫的時(shí)候，得把一些基本的原則寫進(jìn)去。比如，采購人員得有一定的專業(yè)背景，不是隨便誰都能干這事。還有，進(jìn)貨渠道必須正規(guī)，不能光圖便宜就去那些不靠譜的地方買藥。這些原則就像個(gè)大方向，后面的細(xì)則都得圍繞它來轉(zhuǎn)。
接著就該具體說了，像是每次進(jìn)貨都要有詳細(xì)的記錄，包括藥品的名字、批號、生產(chǎn)日期什么的，都得記下來。這可不是多此一舉，萬一哪天出了問題，這些記錄就能幫上忙。還有，驗(yàn)收環(huán)節(jié)也很重要，得有人專門負(fù)責(zé)檢查藥品的質(zhì)量，看看包裝有沒有破損，有效期是不是快到了之類的。
不過有時(shí)候?qū)懙臅r(shí)候會漏掉一些細(xì)節(jié)，比如只顧著寫記錄的重要性，卻忘了提醒驗(yàn)收的時(shí)候還要檢查藥品的溫度控制情況。這其實(shí)是個(gè)小疏忽，但可能會影響到藥品的質(zhì)量。
再來說說檢驗(yàn)報(bào)告的事。每次進(jìn)貨后，最好能拿到供貨方提供的檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件，這樣心里才踏實(shí)。要是沒這份報(bào)告，那心里總歸有點(diǎn)不放心。當(dāng)然，這也不是絕對的，有時(shí)候供應(yīng)商那邊確實(shí)不方便提供，這時(shí)候就得靠自己的檢驗(yàn)手段了。
還有個(gè)地方容易被忽略，就是對于不合格藥品的處理流程。一旦發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，得馬上采取措施，不能讓它繼續(xù)流通。這個(gè)步驟寫的時(shí)候可能就會漏掉，覺得反正不合格的東西不會太多，沒必要專門提出來。但實(shí)際上，這種僥幸心理可能會帶來大麻煩。
最后還得強(qiáng)調(diào)一下培訓(xùn)的問題。采購人員得定期接受培訓(xùn)，了解最新的法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。不然的話，老用舊觀念辦事，很容易踩雷。這一點(diǎn)寫的時(shí)候也容易被一帶而過，總覺得培訓(xùn)是額外的工作，其實(shí)這是保障工作質(zhì)量的重要一環(huán)。
【第6篇】藥店藥品購進(jìn)管理制度怎么寫500字
(一)藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)。
(二)進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。
(三)購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。
(四)購進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。
(五)購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
(六)首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營。
(七)購進(jìn)藥品的合同要有明確的的質(zhì)量條款內(nèi)容。
(八)定期對時(shí)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，一年至少1-2次。認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析改進(jìn)。
書寫經(jīng)驗(yàn)50人覺得有用
寫管理制度的時(shí)候，得結(jié)合自己的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)背景。像藥店的藥品購進(jìn)制度，就得從采購流程開始，明確各個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任人。采購前要核對供應(yīng)商資質(zhì)，這個(gè)很重要，但有時(shí)候可能因?yàn)槭韬?，只檢查了營業(yè)執(zhí)照，沒仔細(xì)看藥品經(jīng)營許可證，這樣就有點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn)了。
制定制度時(shí)，要列出具體的采購流程，比如收到需求后，采購員需要填寫申請單，經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核簽字后再執(zhí)行采購。不過有時(shí)候采購員可能會忘記在申請單上標(biāo)明有效期，這就容易導(dǎo)致后續(xù)驗(yàn)收環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題。
驗(yàn)收環(huán)節(jié)也不能馬虎，不僅要核對數(shù)量，還要檢查包裝是否完好，藥品外觀有沒有異常。要是驗(yàn)收人員一時(shí)大意，只盯著數(shù)量核對，忽視了藥品外觀檢查，這就會埋下隱患。
儲存管理也很關(guān)鍵，入庫后要分類存放，定期檢查溫濕度。有時(shí)候倉庫管理員可能圖省事，把不同批號的藥品混放在一起，這樣一旦發(fā)現(xiàn)問題，追蹤起來就很麻煩。
書寫注意事項(xiàng)：
還要建立臺賬記錄每次進(jìn)貨情況，包括供應(yīng)商信息、進(jìn)貨日期、藥品名稱、規(guī)格、批號等。但偶爾也會出現(xiàn)臺賬登記不完整的情況，比如漏記了生產(chǎn)廠商的聯(lián)系方式，這對日后查詢可不太友好。
付款環(huán)節(jié)同樣不能掉以輕心，必須憑發(fā)票和入庫單辦理結(jié)算。如果財(cái)務(wù)人員一時(shí)糊涂，只憑采購員口頭通知就付款，那就有被套牢的風(fēng)險(xiǎn)了。
