【第1篇】麻醉藥品、第一類精神藥品安全儲存措施及管理制度怎么寫2750字
為嚴格醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理，保證正常醫(yī)療工作需要，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，制定本制度。
一、建立由分管負責人負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構，指定專職人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作。
二、麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入醫(yī)院年度目標責任制考核，建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。
三、建立并嚴格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責。日常工作由藥學部門承擔。
四、麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員必須掌握與麻醉、精神藥品相關的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉麻醉藥品、第一類精神藥品使用和安全管理工作。
五、配備工作責任心強、業(yè)務熟悉的藥學專業(yè)技術人員負責麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員保持相對穩(wěn)定。
六、定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。
七、根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需要，按照有關規(guī)定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。
八、麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。
九、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記，報醫(yī)院負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
十、儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖。對進出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領用簽字，做到帳、物、批號相符。
十一、對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。
十二、門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜），庫存不得超過醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫（柜）應當每天結算。
十三、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。
十四、門診藥房應當固定發(fā)藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。
十五、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓、考核合格后，才能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。
十六、開具麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用專用的淡紅色處方（住院各病區(qū)須憑電腦單和專用淡紅色處方），處方右上角標注“麻、精一”，麻醉藥品、第一類精神藥品的針劑必須交回空安培，貼劑必須交回已使用過的貼劑，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。
為門（急）診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。為住院患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。
醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。
十七、處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。
十八、物資倉發(fā)放麻醉、第一類精神藥品空白處方時，要做好登記工作，內(nèi)容包括：領取科室名稱、處方編號范圍、領取日期、領取人簽名、發(fā)放人簽名。每個科室每次僅能領取一本麻醉、第一類精神藥品空白處方。
十九、使用科室對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。
科室使用的麻醉藥品、第一類精神藥品處方（包括作廢的處方）需按使用時間及處方編號順序登記交藥劑科保管。
專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。
二十、使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者必須建立相應的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)院內(nèi)使用或者由醫(yī)務人員出診至患者家中使用；醫(yī)院為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，并將隨診或者復診情況記入病歷。為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。
二十一、醫(yī)院購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本單位內(nèi)臨床使用。
二十二、麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施（安裝報警裝置）。
門診、急診、住院等藥房設立麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜），均應配備保險柜，藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應當配備必要的防盜設施。
二十三、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應當指定專人負責，明確責任，交接班應當有記錄。
二十四、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。
二十五、對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領取、使用、退回、銷毀管理制度。
二十六、各病區(qū)、手術室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應辦理退庫手續(xù)。
二十七、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。
二十八、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機構應當要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院，由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。
二十九、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)下列情況，必須立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機關、藥品監(jiān)督管理部門報告：
（一）在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的；
（二）發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的。
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在制定麻醉藥品、第一類精神藥品的安全儲存措施及管理制度時，首先要明確這類藥品的特殊性質(zhì)。它們不僅價值高，而且管理不當可能帶來嚴重后果，所以必須確保每一步都細致到位。比如，存儲區(qū)域應該配備專門的監(jiān)控設備，這不僅能防止偷盜行為，還能記錄操作人員的行為軌跡，這對日后核查很有幫助。
其次，關于人員管理這部分，需要特別注意的是，接觸這些藥品的工作人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓，熟悉相關法律法規(guī)。有時候，由于工作繁忙，可能會忽略掉對新員工的崗前培訓，這是不可取的。只有每個人都清楚自己的職責范圍，才能有效降低風險。此外，還應建立一套完善的交接班制度，確保藥品出入庫時有人監(jiān)督，這樣能及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。
對于具體的保管措施，建議采用雙人雙鎖的方式進行管理。但要注意的是，鑰匙的保管不能太過隨意，最好是分開存放，避免一人掌握全部鑰匙的情況發(fā)生。另外，定期盤點也是必不可少的一環(huán)，通過核對賬目與實物數(shù)量，可以盡早發(fā)現(xiàn)問題。如果發(fā)現(xiàn)賬實不符，要及時查找原因，而不是簡單地忽略掉這個差異。
還有一些細節(jié)需要注意，例如庫房內(nèi)的溫濕度控制。一般來說，適宜的環(huán)境條件有助于延長藥品的保質(zhì)期，因此應當安裝溫濕度計，并定時檢查記錄。一旦發(fā)現(xiàn)異常，應立即采取相應措施調(diào)整。還有就是防蟲防鼠的工作，雖然聽起來有些基礎，但如果忽視了這一點，可能會導致意想不到的損失。
小編友情提醒：
為了應對突發(fā)狀況，還需要制定應急預案。包括但不限于火災、水災等情況下的緊急處理流程，以及如何迅速聯(lián)系相關部門尋求支援。這樣做是為了能夠在最短時間內(nèi)將影響降到最低，保護好藥品的安全。
【第2篇】麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理制度怎么寫950字
目的：為加強麻醉藥品和第一類精神藥品管理、保證麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營的合法、安全，防止流入非法渠道等特制定本制度。
范圍：適用于公司麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理。
職責：公司法人，企業(yè)負責人，質(zhì)量管理人員，專管人員嚴格執(zhí)行本制度。
內(nèi)容：
1 公司法人為麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理笫一責仼人。
2公司指定責任心強、業(yè)務熟悉、認真負責、符合gsp和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法》要求的專管人員，實行專庫儲存、專人管理、專用帳冊、專冊登記、雙人驗收復核、雙人雙門雙鎖保管、雙人進出專庫并登記進出時間和簽字。
3 公司應當從指定的全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品。
4公司嚴格責任區(qū)域銷售按批準的給取得麻醉藥品和精神藥品使用資格的醫(yī)療機構，按規(guī)定核注核銷，不得零售，禁止使用現(xiàn)金或者實物進行麻醉藥品和精神藥品交易。
5 公司應將銷售給醫(yī)療機構的麻醉藥品和第一類精神藥品配送至醫(yī)療機構，醫(yī)疔機構不得自提取。
6麻醉藥品和第一類精神藥品實施電子監(jiān)管、入、出庫時將電子掃描數(shù)據(jù)上傳藥監(jiān)部門和中國麻醉藥品協(xié)會，并每月5號前將上月麻醉藥品和第一類精神藥品購銷報表匯總向藥監(jiān)部門和中國麻醉藥品協(xié)會。
7公司運輸麻醉藥品和第一類精神藥品時，應持合法有效的運輸證明進行配送運輸，并采取安全保障措施，防止在運輸過程中被盜、被搶、丟失。
8公司對過期、報殘損的麻醉藥品和第一類精神藥品應登記造冊，并向所在縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，并在其監(jiān)管下實施銷毀。
9公司對麻醉藥品和第一類精神藥品實行24小時值班巡查制度，對專庫安裝專用防盜門，實行雙人雙門雙鎖管理，具有防火設施、監(jiān)控設施和報警裝置，報警裝置與公安機關報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，實時監(jiān)控自動記錄和保存；如發(fā)生丟失、被搶、被盜，要及時嚴密保護現(xiàn)場，采取控制措施，立即向藥監(jiān)局和公安局報告。
10制定麻醉藥品和第一類精神藥品流向跟蹤核查制度，有效防止騙購、套購等行為發(fā)生。
11公司組成安全領導小組，建立安全評判機制，定期對安全制度執(zhí)行情況進行考核，對安全設施、設備進行檢查、保養(yǎng)、維護和驗證。
12在麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營過程中，對制度不斷進行修改、補充和完善，定期對專管人員進行培訓，使麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全、規(guī)范、科學。
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書寫經(jīng)驗76人覺得有用
在制定麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營安全管理制度的時候，首先要確保文件能涵蓋所有必要的環(huán)節(jié)，從采購到存儲再到配送，每個步驟都要明確責任。比如，采購部門需要定期核查供應商資質(zhì)，這很重要，因為一旦供應商出了問題，后果可能很嚴重。同時，庫存管理這部分得特別細致，每個批次的產(chǎn)品都必須登記在冊，包括入庫時間、數(shù)量、有效期等信息，這些信息最好能做成電子表格，這樣查找起來方便。
倉庫保管員的工作也至關重要，他們不僅要熟悉各類藥品的存放條件，還要每天檢查庫房的溫濕度是否符合標準。有時候忙起來可能會忘記記錄一些細節(jié)，比如某天溫度超過了規(guī)定范圍卻沒有及時調(diào)整，這就可能導致藥品質(zhì)量下降。所以建議設置一個提醒系統(tǒng)，定時發(fā)送通知給相關人員，讓他們關注環(huán)境變化。
運輸環(huán)節(jié)也不能忽視，每次發(fā)貨前要仔細核對訂單信息，確保藥品發(fā)往正確的地點。有一次我看到一份記錄，發(fā)現(xiàn)有次運輸單上的地址寫錯了幾個字，幸虧司機多問了幾句才沒送錯地方。這種事情雖然少見，但確實可能發(fā)生，所以一定要養(yǎng)成核對的習慣。
書寫注意事項：
員工培訓也是必不可少的一部分。定期組織大家學習相關法律法規(guī)和操作規(guī)程，增強大家的安全意識。有些人可能會覺得培訓耽誤時間，但實際上，只有真正掌握了知識，才能在緊急情況下做出正確反應。記得上次有個新來的同事，在一次模擬演練中表現(xiàn)得不太熟練，后來經(jīng)過幾次集中培訓后，明顯進步了。
文件歸檔同樣重要，所有的操作記錄、檢查報告都應該妥善保存。有一次我發(fā)現(xiàn)某份文件沒有歸檔，結果在審計的時候差點引發(fā)麻煩。所以建議建立一個統(tǒng)一的檔案管理系統(tǒng)，無論是紙質(zhì)版還是電子版，都要做到條理清晰，便于查閱。
小編友情提醒：
還應該設立一個監(jiān)督機制，不定期抽查各項工作的執(zhí)行情況。有時候管理層可能會疏忽某些細節(jié)，比如某個區(qū)域的監(jiān)控設備突然壞了，如果沒人及時發(fā)現(xiàn)并修理，就可能存在安全隱患。因此，定期巡查是非常必要的，發(fā)現(xiàn)問題后要及時整改，并將整改措施詳細記錄下來，以便后續(xù)跟蹤驗證。
【第3篇】衛(wèi)生院麻醉藥品安全管理制度怎么寫800字
鄉(xiāng)村衛(wèi)生院麻醉藥品的安全管理制度
一、購買麻醉藥品須向當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門辦理申請手續(xù)，經(jīng)上一級藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《麻醉藥品購用印鑒卡》按照購用限量規(guī)定，到指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。
二、在采購麻醉藥品時須向麻醉藥品經(jīng)營單位填送麻醉藥品申購單，麻醉藥品經(jīng)營單位在供應時必須詳細核對各項印章及數(shù)量。供應數(shù)量按衛(wèi)生部規(guī)定的麻醉藥品品種范圍及每季購用限量的規(guī)定辦理。
三、使用麻醉藥品的醫(yī)務人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職務并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品，且具有麻醉藥品處方權。
四、麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。麻醉藥品處方應書寫完整，字跡清晰，開處方醫(yī)師簽名后加蓋病區(qū)章并注明疾病診斷。配方應嚴格核對，審核人、配方人、核對人和發(fā)藥人均應簽名，并建立麻醉藥品處方登記專冊。住院病人所開每日用的麻醉藥品，由護理部專人加鎖保管。手術室給予少量麻醉藥品作為基數(shù)，由專人加鎖保管。手術中用麻醉藥品憑空安瓿按規(guī)定處方實際用量向藥房領取。醫(yī)務人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。
五、經(jīng)醫(yī)院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用麻醉藥品的危重病人，核發(fā)《麻醉藥品專用卡》，患者憑卡按規(guī)定開方配藥。
六、麻醉藥品實行“五?！?專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記)管理，麻醉藥品處方由藥房加蓋麻醉藥品專用章發(fā)給病區(qū)，按上述規(guī)定使用。處方保存三年備查。對麻醉藥品濫用者，藥房人員有權拒絕發(fā)藥，并及時向院領導回報，妥善處理。
七、定期檢查麻醉藥品使用及管理情況，發(fā)現(xiàn)問題立即報告、及時處理，必須做到帳物相符。需報損處理的麻醉藥品，經(jīng)當事人寫明真實、詳細情況，報主管院長批準，完備各種手續(xù)后方可處理。
八、藥房每天對麻醉藥品領用情況進行登記、做帳、交接，藥庫保管人員發(fā)登記專用卡，每天盤存，盤存數(shù)兩人簽名，科室不定期抽查。
書寫經(jīng)驗65人覺得有用
衛(wèi)生院麻醉藥品安全管理制度怎么寫，這事得從實際出發(fā)，結合醫(yī)院的情況和管理需求來定。要是照搬別人的制度，那肯定不合適，畢竟每個地方都有自己的特殊情況。寫的時候，先得搞清楚管理的重點是什么，比如藥品的采購、儲存、使用這些環(huán)節(jié)，都需要特別留意。
采購這一塊，得確保來源正規(guī)，不能馬虎，要和靠譜的供應商合作。每次進貨都要仔細核對數(shù)量和質(zhì)量，簽字確認的時候也得認真點，別匆匆忙忙就簽了，萬一出了問題找誰說理去？還有，入庫登記也不能省，這不僅是對藥品負責，也是對患者負責。
儲存這塊就更要緊了，專門的地方存放，溫度濕度都要控制好，定期檢查庫存情況。有時候可能因為忙忘了檢查，結果藥品過期了都不知道，這樣多危險。還有，鑰匙得專人保管，不能隨便亂放，要是不小心丟了，麻煩可就大了。
說到使用，那就得嚴格按照規(guī)定來，醫(yī)生開藥的時候得謹慎，護士發(fā)藥的時候也要核對清楚。用藥記錄一定要完整，不能缺漏，不然出了問題沒法追溯。有時候醫(yī)護人員可能因為太忙，記不清具體的用量，這時候就得有個備忘錄什么的，提醒一下也好。
書寫注意事項：
定期培訓也很重要，讓大家都了解麻醉藥品的安全管理流程，提高大家的責任意識。有時候培訓的時候，可能有人覺得無所謂，認為自己懂就行了，結果到實際操作時就出岔子了。所以，這種培訓不能流于形式，得真刀真槍地練。
小編友情提醒：
還得建立個監(jiān)督機制，誰負責哪個環(huán)節(jié)都得明確，出了問題得追責。有時候領導可能覺得這事不大，睜一只眼閉一只眼就算了，但這絕對不行，必須嚴肅處理。要是監(jiān)管不到位，那整個制度就形同虛設了。
寫制度的時候，得把這些要點都涵蓋進去，還要結合具體的操作細節(jié)，不能太籠統(tǒng)。有時候?qū)懙娜丝赡芤驗橼s時間，就把一些關鍵點給忽略了，這樣寫出來的制度就沒什么用。所以，寫制度這事，得花點心思，不能敷衍了事。
【第4篇】麻醉藥品和第一類精神藥品銷售管理制度怎么寫550字
目的：麻醉藥品和第一類精神藥品銷售給合法經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構，核注核銷，保證用藥安全有效，嚴防麻醉藥品和第一類精神藥品流入非法渠道，從而危及人民群眾的身心健康。
范圍：本制度適用于麻醉藥品和第一類精神藥品銷售的管理。
職責：麻醉藥品和第一類精神藥品專職人員對本制度實施負責。
內(nèi)容：
1 將麻醉藥品和第一類精神藥品銷售給具有合法資格并經(jīng)公司審批醫(yī)療機構。其資格審核按公司制定的《供貨與購貨單位及人員資格審核管理制度》執(zhí)行外，應當分別增加以下資料內(nèi)容：
1.1省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準其為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的文件；
1.2企業(yè)法定代表人、主管麻醉藥品和第一類精神藥品負責人、采購人員，收貨人員的身份證復印件資料及聯(lián)系方式，采購人員和收貨人員簽字留樣；
1.3醫(yī)療機構的《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》；
1.4經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的醫(yī)療機構《麻醉藥品和第一類精神藥品采購明細》。
2 銷售麻醉藥品和第一類精神藥品要嚴格遵守有關法律、法規(guī)和制度，不得零售，一律禁止使用現(xiàn)金進行交易。
3對麻醉藥品和第一類精神藥品流向跟蹤核查，防止騙購、套購行為發(fā)生。
4 銷售麻醉藥品和第一類精神藥品應開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應按規(guī)定保存。
5 建立健全麻醉藥品和第一類精神藥品銷售紀錄，并按規(guī)定保存5年以上。
書寫經(jīng)驗21人覺得有用
制定一個專業(yè)的管理制度需要結合具體行業(yè)的特點和實際工作需求，尤其是像麻醉藥品和第一類精神藥品這類特殊管理物品，涉及公共安全和社會責任，必須確保制度科學合理、操作性強。
這類管理制度首先要明確管理目標，比如保障藥品安全、防止濫用、滿足臨床需求等。接著，要細化各個環(huán)節(jié)的責任分工，包括采購、儲存、運輸、銷售等，每個環(huán)節(jié)都得有人負責。例如采購部門要確保來源合法合規(guī)，倉儲部門要保證存放條件符合規(guī)定，銷售部門則需嚴格審核購買方資質(zhì)。
在實際操作過程中，可能會遇到一些特殊情況。比如，有時候為了趕時間，可能臨時簡化了一些審批流程，這顯然是不太妥當?shù)?。正確的做法是建立一套標準化的操作流程，不論何時何地，只要按照流程執(zhí)行就不會出大問題。另外，記錄保存也是個重要環(huán)節(jié)，所有的交易記錄必須完整準確，以便日后核查。
對于從業(yè)人員來說，培訓是必不可少的。不僅要熟悉相關法律法規(guī)，還要了解具體的業(yè)務流程和技術要求。有時候，新員工剛入職時可能會因為經(jīng)驗不足而犯一些小錯，比如記錯藥品批號或者漏填某些必要信息。所以定期組織培訓很有必要，通過案例分析讓員工意識到細節(jié)的重要性。
制度的落實還需要配套的監(jiān)督機制。企業(yè)內(nèi)部可以設立專門的檢查小組，不定期抽查各部門的工作情況。如果發(fā)現(xiàn)問題，要及時反饋給相關部門進行整改。同時，也要接受外部監(jiān)管機構的檢查，積極配合他們的工作。
值得注意的是，藥品的銷售對象主要是醫(yī)療機構，因此在簽訂合同時要格外謹慎。合同條款必須清晰明了，特別是關于藥品用途、數(shù)量限制等方面的規(guī)定。有時候，由于溝通不到位，可能會導致雙方對某些條款理解不一致，進而引發(fā)爭議。為了避免這種情況，建議提前做好充分準備，必要時可以咨詢法律顧問。
小編友情提醒：
制度的有效運行離不開信息技術的支持?，F(xiàn)在很多企業(yè)都在使用信息化管理系統(tǒng)，這樣既能提高工作效率，又能減少人為失誤。不過，引入新技術的同時也要注意信息安全問題，防止敏感數(shù)據(jù)泄露。
【第5篇】社區(qū)衛(wèi)生中心麻醉藥品管理制度怎么寫1300字
社區(qū)衛(wèi)生服務中心麻醉藥品管理制度
(一)根據(jù)《麻醉藥品管理辦法》制定醫(yī)院麻醉藥品管理制度。
(二)具有麻醉藥品處方權的醫(yī)務人員必須具有主治醫(yī)師以上技術職稱(含主治醫(yī)師)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品，本院醫(yī)務人員的麻醉藥品處方權需經(jīng)醫(yī)務科負責批準，并將醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。
(三)藥品必須使用紅色專用處方。
(四)麻醉藥品的每張?zhí)幏?注射劑(鹽酸*注射劑，鹽酸哌替啶注射劑/度冷丁，枸櫞酸芬太尼注射劑)不得超過2日常用量;片劑(鹽酸*緩釋片/美菲康，磷酸可待因片，芬太尼貼片/多瑞吉)不超過3日常用量;連續(xù)使用不超過7日(癌癥病人憑專業(yè)卡供應除外)。
(五)癌癥病人憑'晚期癌癥病人麻醉使用卡'(有效期2個月)按下列兩種情況開具麻醉藥品處方。
(1)醫(yī)師開具麻醉藥品處方一次應不超過5日常用量(使用注射劑的病人領藥時須由醫(yī)、護人員交回空安瓿)。
(2)醫(yī)師開麻醉藥品控、緩釋制劑(鹽酸*緩釋片/美菲康)時，每張?zhí)幏搅坎坏贸^15日常用量，其中癌癥病人鎮(zhèn)痛使用*應由醫(yī)師根據(jù)病情和耐受情況決定劑量(即使用*不受藥典中極量的限制)。
(六)*注射劑按麻醉藥品管理。
(七)麻醉藥品處方書寫要求:處方書寫工整，字跡清晰，寫明病情，醫(yī)師簽全名，劃價、配方、發(fā)藥及核對人員均應簽全名，并進行麻醉藥品處方登記，醫(yī)務人員不得為自已開方使用麻醉藥品。
(十三)醫(yī)院藥劑科應根據(jù)國務院對麻醉藥品管理的有關規(guī)定，執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用，禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對違反規(guī)定濫用麻醉藥品者，藥劑科有權拒絕發(fā)藥，并及時向院領導及當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告。
(十四)臨床科室搶救病人時，急需麻醉藥品者，可先動用備用基數(shù)發(fā)放該病例一次性使用劑量之后補辦手續(xù)。
(十五)藥劑科要嚴格執(zhí)行《麻醉藥品管理辦法》中的有關規(guī)定，嚴格保管，合理應用，杜絕濫用，防止流失，嚴格實行麻醉藥品的'五專制度';專人負責，專柜加鎖，專用處方，專用帳冊，專冊登記。
(十六)麻醉藥品處方應完整保存三年備查
(十七)藥劑科各班組麻醉藥品的管理和使用，要有專人負責管理、班班交接、認真填寫麻醉藥品交班本及處方登記本。
(十八)藥劑人員在調(diào)配麻醉藥品時，要嚴格審查處方，對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，拒絕調(diào)配。
(十九)藥劑科質(zhì)控小組定期檢查本院的麻醉藥品管理使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時解決、處理。
(二十)嚴格執(zhí)行麻醉藥品的報銷制度對霉變破損的麻醉藥品，每年報銷一次。藥劑科對準備銷毀的麻醉藥品登記造冊，報醫(yī)院領導審核批準，并向當?shù)厮幈O(jiān)部門報告就地監(jiān)督銷毀，做好銷毀記錄。
(二十一)麻醉藥品注射劑的使用管理措施:
1、藥房和臨床使用科室固定一定基本備用數(shù)量供各科使用，不再由病員到藥房取藥。
2、藥房和使用科室要加強空安瓿回收并妥善保管，不得遺失。藥劑科定期進行檢查。各科室未用藥品數(shù)量 空安瓿數(shù)量=固定藥品數(shù)量
3、換取藥品時，由醫(yī)、護人員持病員處方和等同處方支數(shù)的空安瓿到藥房換取同量藥品。藥房以空安瓿到藥庫領取同數(shù)藥品。
4、各部門要妥善分類保管好麻醉藥品空安瓿，藥庫定期報請醫(yī)院，組織對空安瓿的處理。
5、臨床科室要嚴格空安瓿回收管理，無空安瓿，藥房不得換取麻醉藥品。因特殊情況需換取時，應由科室書面說明，并經(jīng)所在科室科主任和藥劑科主任簽字同意后方可換取。
書寫經(jīng)驗63人覺得有用
寫社區(qū)衛(wèi)生中心麻醉藥品管理制度的時候，得先搞清楚管理的基本目的，就是確保這些藥既能用到該用的地方，又不會被濫用或者丟失。這可不是一件小事，因為這類藥要是管理不好，后果很嚴重。所以第一步，得制定一些基本規(guī)則，比如說誰有權領這種藥，領了之后怎么登記，還有存放的地方必須安全可靠，最好是有監(jiān)控設備的。
說到登記，這里頭學問大了去了。每次藥品進出都要詳細記錄，包括數(shù)量、時間、經(jīng)手人什么的。不過有時候可能會漏掉一些細節(jié)，比如有時候工作人員太忙了，就忘記把具體的時間點記下來了。這種小問題如果不及時改正，以后查賬的時候就會麻煩。另外，藥品的庫存情況也得定期檢查，看看是不是跟賬本上的數(shù)字對得上，要是對不上，就得趕緊找原因，可能是用掉了沒及時登記，也可能是其他問題。
存儲這部分也很關鍵，溫度濕度都得控制好。要是環(huán)境條件不達標，藥效可能受影響不說，還可能滋生細菌什么的。這個地方最好安排專人負責，這個人得責任心強，平時多留意一下有沒有異常情況。不過有時候可能會忽略一些小環(huán)節(jié)，比如忘了定期清潔存放柜子，這雖然不是大事，但長期這樣下去肯定不行。
關于使用這塊，流程一定要清晰。醫(yī)生開處方的時候要仔細核對患者的情況，確保開藥的理由充分合理。要是遇到特殊情況，比如患者急需用藥，也不能隨便開，得經(jīng)過特別審批才行。有時候可能會有人覺得手續(xù)太麻煩了，就想著走捷徑，這種想法絕對要不得。畢竟出了問題，誰都擔不起這個責任。
小編友情提醒：
培訓也是必不可少的。所有涉及藥品管理的人員都得接受專門的培訓，了解相關的法律法規(guī)和操作規(guī)程。不過有時候培訓的內(nèi)容可能會有點枯燥，有些人聽的時候心不在焉，這就需要管理者想辦法提高大家的積極性了。比如可以組織一些案例分析，讓大家更直觀地認識到管理不當帶來的危害。
【第6篇】中醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度怎么寫1500字
醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度
一.根據(jù)中華人民共和國藥品管理法規(guī)定:麻醉藥品、精神藥品屬特殊管理藥品之一，要執(zhí)行特殊的管理辦法。
二.麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄(以下稱目錄)的藥品和其他物質(zhì)。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。麻醉藥品系指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性且能成癮癖的藥品，主要有阿片類、可卡因類、*類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其它易成癮癖的藥品，藥用原植物及期制劑，麻醉藥品和精神藥品。
三.醫(yī)院藥劑科麻醉藥品的管理和使用，必須按《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的精神進行采購，管理和使用，醫(yī)療單位及個人，不得自行更改管理辦法。
四.麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學、科研需要，。
五.具有麻醉藥品處方權的醫(yī)務人員是指具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，經(jīng)過有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的，經(jīng)醫(yī)教科負責批準的執(zhí)業(yè)醫(yī)師.醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。
六.麻醉藥品和用量:麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量;對于某些特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量;其他劑型處方不得超過7日用量。鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用。
七.麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用，或者由醫(yī)院派醫(yī)務人員出診至患者家中使用。
八.麻醉藥品處方書寫要求:開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。書寫工整，字跡清晰，寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。，醫(yī)師簽全名，配方、發(fā)藥核對人員均應簽全名，并進行麻醉藥品處方登記，醫(yī)務人員不得為自已開方使用麻醉藥品。
九.經(jīng)縣以上醫(yī)療單位診斷需使用麻醉藥品的危重病人可由縣以上行政部門指定的醫(yī)療單位，憑醫(yī)療診斷書和戶口簿核發(fā)《麻醉藥品專用卡》患者憑“?？ā钡街付ǖ尼t(yī)療單位規(guī)定開方取藥，具體按《麻醉藥品專用卡》的有關規(guī)定執(zhí)行。
十.醫(yī)院藥劑科應根據(jù)國務院對麻醉藥品管理的有關規(guī)定，執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用，禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對違反規(guī)定濫用麻醉藥品者，藥劑科有權拒絕發(fā)藥，并及時向院領導及當?shù)匦l(wèi)生行政部門報告。
十一.醫(yī)院搶救病人時，急需麻醉藥品者，如手續(xù)不完備時，可先發(fā)放該病例一次性使用劑量之后補辦手續(xù)。
十二.醫(yī)院的醫(yī)療、教學、科研所用的麻醉藥品按《麻醉藥品和精神藥品管理條例》使用，藥劑科要嚴格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條例》中的關規(guī)定，嚴格保管，合理應用，杜絕濫用，防止流痹，嚴格實行麻醉藥品的“五專制度”;專人負責，專柜加鎖，專用處方，專用帳冊，專冊登記。
十三.麻醉藥品處方應完整保存麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年備查。麻醉藥品和精神藥品建立專用賬冊，實行專人管理。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。
十四.藥劑科各班組麻醉藥品的管理和使用，要有專人負責管理、班班交接、認真填寫麻醉藥品交班笨及處方登記本。
十五.藥劑人員在調(diào)配麻醉藥品時，要嚴格審查處方，對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，拒絕調(diào)配。
十六.藥劑科主任應定期檢查本院的麻醉藥品管理使用情況，發(fā)現(xiàn)及時解決處理。
十七.麻醉藥品的報銷制度對霉變破損的麻醉藥品，使用單位每年報銷一次，由單位領導審核批準，報《藥品食品監(jiān)督管理局》監(jiān)督銷毀。醫(yī)療科室和藥劑科各班組剩余的麻醉藥品，應按退藥手續(xù)隨時交藥劑科，不得積存。
書寫經(jīng)驗56人覺得有用
制定中醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度的時候，得從實際工作需要出發(fā)。這類藥品管理特別重要，因為它們既是醫(yī)療必需品，也是高風險物品。如果管理不當，輕則影響正常診療，重則帶來嚴重后果。所以，制定制度時必須結合醫(yī)院的具體情況，比如科室分布、人員配置、流程設計等。
一開始要明確責任分工，這是最基礎也是最關鍵的一環(huán)。麻醉科主任應該負起主要責任，具體到每個環(huán)節(jié)的操作，比如藥品驗收、入庫、發(fā)放、使用、回收等，都要有專人負責。這里有個細節(jié)需要注意，有些醫(yī)院可能覺得一個人就能搞定，但實際上這樣風險很大，容易出問題。另外，藥劑科也得參與進來，畢竟他們是藥品管理的專業(yè)部門，能提供技術支持和監(jiān)督作用。
接著就是制定詳細的流程圖。流程圖的作用在于讓每個人都知道自己的任務是什么，什么時候該做什么事。比如，當醫(yī)生開具處方后，藥師審核無誤才能配藥，然后由護士核對后給患者使用。在這個過程中，每一個步驟都得留有記錄，包括時間、經(jīng)手人、數(shù)量等信息。這些記錄不是擺設，而是為了便于追蹤和檢查。不過有時候在實際操作中，可能會有人嫌麻煩，覺得記錄太繁瑣，于是就省略了一些關鍵環(huán)節(jié)，這其實是不對的。
儲存環(huán)節(jié)也不能忽視。麻醉藥品和精神藥品通常存放在專門的保險柜里，而且要實行雙人雙鎖管理。每次出入庫都要兩人共同操作，確保安全。這里有個小問題需要注意，有時候由于工作繁忙，可能一個人就把事情辦了，雖然表面上看沒什么大礙，但長期下去隱患會越來越大。
培訓也很重要。醫(yī)護人員特別是直接接觸這些藥品的人員，必須定期接受相關法律法規(guī)和專業(yè)知識的培訓。這樣才能保證他們在日常工作中能夠正確處理各種突發(fā)狀況。但有時候培訓流于形式，大家只是走走過場，沒有真正學到東西，這也是個需要注意的地方。
小編友情提醒：
還要建立一套完善的檢查機制。每個月都應該進行一次全面的自查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。同時，上級主管部門也會不定期地開展抽查，一旦發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為，就要嚴肅處理。有時候，醫(yī)院管理層可能覺得內(nèi)部自查就夠用了，對外部檢查不太重視，其實這是一種誤區(qū)，外部檢查往往能發(fā)現(xiàn)更多隱藏的問題。
