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保健食品安全管理制度 不合格產(chǎn)品處理制度怎么寫(精選6篇)

更新時(shí)間:2025-08-27 查看人數(shù):86

保健食品安全管理制度 不合格產(chǎn)品處理制度

【第1篇】保健食品安全管理制度 不合格產(chǎn)品處理制度怎么寫600字

為有效控制不合格保健食品的管理,保證所經(jīng)營保健食品的質(zhì)量符合規(guī)定要求,特制定本制度。

1、質(zhì)量管理部是負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)。

2、質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。

3、不合格保健食品須存放在不合格品區(qū),掛有紅牌標(biāo)志,不合格品庫設(shè)專人、專帳管理。

4、保健食品安全管理人員在檢查保健食品的過程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品,應(yīng)開具停售通知單,及時(shí)通知倉儲(chǔ)部、業(yè)務(wù)部門立即停止出庫和銷售,追回售出保健食品,不合格保健食品及時(shí)移入不合格品區(qū)。發(fā)現(xiàn)假、劣產(chǎn)品,要報(bào)告食品藥品監(jiān)督管理局,不得擅自退貨。

5、食品藥品監(jiān)督管理局抽查、檢驗(yàn)判定為不合格保健食品時(shí),或食品藥品監(jiān)督管 理局公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格保健食品時(shí),應(yīng)立即停止銷售,并追回售出的不合格保健食品,將不合格保健食品移入不合品區(qū)。

6、在庫過期失效、破損保健食品由保管員填寫《報(bào)損審批表》,經(jīng)保健食品安全管理負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)后移入不合格品庫,銷毀時(shí)倉儲(chǔ)部應(yīng)填寫《銷毀清單》,報(bào)保健食品安全管理負(fù)責(zé)人審核后,由總經(jīng)理批準(zhǔn)。

7、銷后退回、配送退回的質(zhì)量可疑保健食品,驗(yàn)收員及時(shí)報(bào)保健食品安全管理員確認(rèn)不合格后,移不合格品庫。

8、不合格保健食品的報(bào)損和銷毀應(yīng)有記錄,保存二年。

9、保健食品安全管理人員會(huì)同業(yè)務(wù)部每半年對(duì)不合格保健食品情況進(jìn)行分析,分清質(zhì)量責(zé)任,以便及時(shí)制定糾正、預(yù)防措施,減少經(jīng)濟(jì)損失。

書寫經(jīng)驗(yàn)95人覺得有用

制定保健食品安全管理制度和不合格產(chǎn)品處理制度的時(shí)候,得結(jié)合實(shí)際工作情況,既要科學(xué)合理又要便于執(zhí)行。一開始要明確制度的目標(biāo),就是確保產(chǎn)品的安全性,防止不合格品流入市場(chǎng)。這當(dāng)中涉及多個(gè)環(huán)節(jié),從原材料采購到生產(chǎn)加工再到成品檢驗(yàn),每個(gè)步驟都得有具體的操作細(xì)則。

采購環(huán)節(jié)特別重要,因?yàn)樵系馁|(zhì)量直接影響最終產(chǎn)品的安全。要建立供應(yīng)商評(píng)估機(jī)制,定期檢查供貨商的資質(zhì),包括他們的生產(chǎn)許可證、檢驗(yàn)報(bào)告等文件。如果發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商提供的材料存在問題,要及時(shí)反饋給相關(guān)部門,并暫停合作直至整改完成。另外,進(jìn)貨時(shí)要做好記錄,包括數(shù)量、日期、批次等信息,以便追溯源頭。

在生產(chǎn)過程中,必須嚴(yán)格執(zhí)行工藝規(guī)程,不得隨意更改配方或流程。車間環(huán)境也至關(guān)重要,清潔消毒工作要到位,防止交叉污染。對(duì)于生產(chǎn)設(shè)備,要定期維護(hù)保養(yǎng),確保其正常運(yùn)行。一旦發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí),應(yīng)立即停機(jī)檢修,直到恢復(fù)正常才可繼續(xù)使用。

成品檢驗(yàn)是最后一道防線,所有出廠的產(chǎn)品都必須經(jīng)過嚴(yán)格檢測(cè),確認(rèn)符合標(biāo)準(zhǔn)后才能發(fā)貨。這里需要注意的是,檢驗(yàn)人員的專業(yè)技能很重要,他們需要熟悉相關(guān)的法律法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。如果檢測(cè)結(jié)果顯示某些產(chǎn)品不合格,就不能發(fā)貨,而是應(yīng)該隔離存放,等待進(jìn)一步處理。

關(guān)于不合格產(chǎn)品的處理,可以根據(jù)具體情況采取不同的措施。如果是輕微的問題,比如包裝破損不影響食用,可以通過返工修復(fù)后再銷售;但如果問題嚴(yán)重,比如存在微生物超標(biāo)等情況,則必須銷毀處理,以免危害消費(fèi)者健康。在整個(gè)處理過程中,要做好詳細(xì)的記錄,包括原因分析、處置方式、責(zé)任人等信息,為以后改進(jìn)提供依據(jù)。

有時(shí)候在實(shí)際操作中會(huì)遇到一些突發(fā)狀況,比如某個(gè)環(huán)節(jié)出了差錯(cuò),導(dǎo)致部分產(chǎn)品未能及時(shí)檢測(cè)就已發(fā)往客戶手中。這時(shí)就需要迅速反應(yīng),主動(dòng)聯(lián)系客戶告知情況,并協(xié)助召回相關(guān)批次的產(chǎn)品。同時(shí),內(nèi)部也要深入調(diào)查事故原因,制定相應(yīng)的預(yù)防措施,避免類似事件再次發(fā)生。

【第2篇】保健食品安全管理制度出庫制度怎么寫700字

為規(guī)范保健食品出庫管理工作,確保本公司銷售的保健食品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),杜絕不合格保健食品的流出,特制定本制度。

1、保健食品出庫必須經(jīng)發(fā)貨、復(fù)核并加蓋質(zhì)量“未見異?!睂S谜碌仁掷m(xù)方可發(fā)出。

2、保健食品按先進(jìn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則出庫。如果“先進(jìn)先出”和“近期先出”出現(xiàn)矛盾時(shí),應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

3、保管人員先按“銷售單”的內(nèi)容在微機(jī)內(nèi)準(zhǔn)確復(fù)核,而后按照“銷售單”取貨完畢后,交復(fù)核人員復(fù)核,復(fù)核員應(yīng)根據(jù)蓋有財(cái)務(wù)章的銷售清單核對(duì)購貨單位、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、批號(hào)、有效期等項(xiàng)目內(nèi)容和外觀質(zhì)量后,并檢查包裝的質(zhì)量狀況,方可出庫。出庫復(fù)核記錄保存期限不得少于二年。

4、整件與拆零拼箱保健食品的出庫復(fù)核:

4.1、整件保健食品出庫時(shí),應(yīng)檢查包裝是否完好;

4.2、拆零保健食品應(yīng)按逐批號(hào)核對(duì)后,由復(fù)核人員進(jìn)行拼箱加封。

5、保健食品拼箱發(fā)貨時(shí)應(yīng)注意:

5.1、盡量將同一品種的不同批號(hào)或規(guī) 格的藥品拼裝于同一箱內(nèi);

5.2、若為多個(gè)品種,應(yīng)盡量分劑型進(jìn)行拼箱;

5.3、若為多個(gè)劑型,應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)行拼箱;

5.4、液體制劑不得與固體制劑拼裝在同一箱內(nèi)。

6、出庫復(fù)核與檢查中,復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨,并報(bào)告保健食品安全管理人員處理:

6.1、保健食品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏;

6.2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象;

6.3、包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落;

6.4、保健食品已超出有效期。

7、下列保健食品不準(zhǔn)出庫:

7.1、過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰保健食品;

7.2、內(nèi)包裝破損的保健食品,不得整理出售;

7.3、瓶簽(標(biāo)簽)脫落、污染、模糊不清的品種;

7.4、懷疑有質(zhì)量變化,未經(jīng)保健食品安全管理人員明確質(zhì)量狀況的品種;

7.5、本公司質(zhì)管部或食品藥品監(jiān)督管理局通知暫停銷售的品種。

書寫經(jīng)驗(yàn)90人覺得有用

制定保健食品的出庫管理制度,得結(jié)合實(shí)際情況,不是說照搬別人的模式就行。有些企業(yè)在搞這個(gè)制度的時(shí)候,會(huì)先把相關(guān)的流程畫出來,像什么檢查單據(jù)、核對(duì)數(shù)量什么的,這樣能有個(gè)大概的方向。不過這事也不能太死板,具體到每個(gè)環(huán)節(jié)的操作細(xì)節(jié),還得根據(jù)企業(yè)的規(guī)模、倉庫的具體情況來調(diào)整。

比如,檢查單據(jù)這塊兒,有的人就可能漏掉一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),那就是單據(jù)上的日期是不是最新的。有時(shí)候忙起來,工作人員可能就只顧著看單據(jù)有沒有蓋章,卻忘了確認(rèn)日期,這就容易出問題。出庫的時(shí)候,產(chǎn)品狀態(tài)也是個(gè)大頭,特別是那些臨近保質(zhì)期的產(chǎn)品,要是沒及時(shí)處理,就可能影響后續(xù)銷售。所以,每次出庫前,最好有一個(gè)專門的人負(fù)責(zé)復(fù)核產(chǎn)品的狀態(tài),確保沒有過期或者接近過期的情況。

在核對(duì)數(shù)量這一步,有些人可能會(huì)忽略一些小細(xì)節(jié),比如包裝內(nèi)數(shù)量和記錄的數(shù)量是否一致。如果發(fā)現(xiàn)不對(duì)勁,就該立刻查清楚原因。有時(shí)候可能是裝箱的時(shí)候少放了幾個(gè),也可能是記錄的時(shí)候記錯(cuò)了,這種情況一旦發(fā)現(xiàn)就得馬上糾正過來,不然后續(xù)出了問題就麻煩了。

出庫單據(jù)的管理也很重要。有的企業(yè)在這方面做得挺隨意,單據(jù)隨便放,結(jié)果一不小心就弄丟了,這對(duì)后期的審計(jì)和追蹤都是個(gè)麻煩事。所以建議設(shè)立一個(gè)專門的地方存放這些單據(jù),最好是能有電子備份,這樣萬一紙質(zhì)版找不到了,還能有個(gè)依據(jù)。

書寫注意事項(xiàng):

關(guān)于人員培訓(xùn)這一塊兒,也不能忽視。員工要是對(duì)整個(gè)流程不熟悉,執(zhí)行起來就會(huì)打折扣。有時(shí)候新來的員工可能因?yàn)榕嘤?xùn)不到位,操作起來就不夠規(guī)范,這會(huì)影響整個(gè)出庫工作的質(zhì)量。所以定期組織培訓(xùn)很有必要,而且培訓(xùn)的內(nèi)容要具體到每一個(gè)步驟,讓員工知道每一步的重要性。

制度再好,也得有人去監(jiān)督執(zhí)行。要是沒人盯著,時(shí)間長了,難免會(huì)出現(xiàn)一些松懈的情況。所以企業(yè)應(yīng)該設(shè)置一個(gè)專門的部門或者崗位,負(fù)責(zé)日常的監(jiān)督檢查工作。發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)反饋給相關(guān)部門,以便迅速整改。不過監(jiān)督歸監(jiān)督,也要注意方式方法,不能搞得員工壓力太大,畢竟大家的工作熱情也需要保護(hù)。

【第3篇】保健食品安全管理制度儲(chǔ)存制度怎么寫550字

為了加強(qiáng)對(duì)入庫保健食品和庫存保健食品的質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī),特制定本制度。

1、倉庫保管員入庫時(shí)必須檢查保健食品外觀質(zhì)量,核實(shí)產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和說明書內(nèi)容與入庫進(jìn)貨票相符后,方準(zhǔn)入庫。

2、倉庫保管員應(yīng)根據(jù)保健食品的儲(chǔ)存要求,合理儲(chǔ)存保健食品;保健食品專區(qū)的相對(duì)濕度應(yīng)保持在 45-75之間。

3、保健食品應(yīng)離地、隔墻放置,各堆垛間應(yīng)留有一定的距離。搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守保健食品外包裝圖示標(biāo)志的要求規(guī)范操作,堆放保健食品必須牢固、整齊,不得倒置;對(duì)包裝易變 本文來自形或較重的保健食品,應(yīng)適當(dāng)控制堆放高度,并根據(jù)情況定期檢查、翻垛。

4、應(yīng)保持庫區(qū)、貨架和出庫保健食品的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清掃,做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。

5、應(yīng)定期檢查保健食品的儲(chǔ)存條件,做好倉庫的防曬、溫濕度監(jiān)測(cè)和管理。每日上下午各一次對(duì)庫房的溫濕度進(jìn)行檢查和記錄,如溫濕度超出范圍,應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施。

6、倉庫養(yǎng)護(hù)員應(yīng)根據(jù)庫存保健食品的理化性質(zhì)及流轉(zhuǎn)情況,定期檢查保健食品的質(zhì)量情況,做好保健食品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)立即在該保健食品存放處放置“暫停發(fā)貨”牌,并通知保健食品安全管理員。

書寫經(jīng)驗(yàn)89人覺得有用

制定保健食品安全管理制度時(shí),得從實(shí)際情況出發(fā)。有些單位可能覺得這類制度沒什么特別重要的地方,但其實(shí)不然。存儲(chǔ)環(huán)節(jié)要是出了差錯(cuò),那后果可不小。先說說環(huán)境條件,這很重要。溫度濕度這些指標(biāo)必須符合標(biāo)準(zhǔn),不然食品的質(zhì)量就容易受影響。有的管理者可能沒太在意細(xì)節(jié),只想著大概差不多就行,這就容易出問題。

比如倉庫里邊的溫控設(shè)備,平時(shí)檢查的時(shí)候要格外留神,不能光看表面,內(nèi)部線路什么的也得定期維護(hù)。有一次我看到一個(gè)地方,他們的溫控系統(tǒng)顯示正常,結(jié)果一查才發(fā)現(xiàn)里面早就壞了,這事當(dāng)時(shí)鬧得挺大的。還有就是通風(fēng)的問題,如果通風(fēng)不良,空氣流通不暢,那食品受潮發(fā)霉的風(fēng)險(xiǎn)就會(huì)增加。

書寫注意事項(xiàng):

關(guān)于庫存管理,這一步也很關(guān)鍵。入庫的時(shí)候要認(rèn)真核對(duì)生產(chǎn)日期和保質(zhì)期,確保沒有過期產(chǎn)品混進(jìn)來。出庫時(shí)也要按先進(jìn)先出的原則操作,別圖省事亂堆亂放。有時(shí)候人手緊張,就容易忽略這些步驟,結(jié)果導(dǎo)致混亂。記得有個(gè)同事跟我說過,他們那邊曾經(jīng)因?yàn)槭韬?,把一批快過期的產(chǎn)品放到了新貨前面,后來被抽檢發(fā)現(xiàn)了,罰款不說還影響了信譽(yù)。

對(duì)于倉庫的安全防護(hù)措施也不能忽視,比如防蟲防鼠這些東西。有些單位覺得沒必要花太多錢在這方面,結(jié)果招來了不少麻煩。前兩天我還聽說一家企業(yè)因?yàn)槔鲜罂幸Оb袋,導(dǎo)致一批保健品報(bào)廢了,損失慘重。所以,該投入的地方還是要舍得下本。

再說到人員管理這塊兒,每個(gè)負(fù)責(zé)存儲(chǔ)的人都得經(jīng)過培訓(xùn)才行。有的人以為只要會(huì)搬東西就行,對(duì)專業(yè)知識(shí)一竅不通,這樣很危險(xiǎn)。每次盤點(diǎn)的時(shí)候都要仔細(xì)清點(diǎn)數(shù)量,賬目和實(shí)物要一致,不能有偏差。有時(shí)候忙起來,有些人就懶得核對(duì),結(jié)果賬實(shí)不符的情況時(shí)有發(fā)生。

【第4篇】保健食品安全管理制度 索證索票制度怎么寫900字

為了確保本企業(yè)經(jīng)營行為的合法性,把好保健品購進(jìn)質(zhì)量關(guān),根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī),制定本制度。

1、業(yè)務(wù)部嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品購進(jìn)程序,確保從合法的企業(yè)購進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的保健食品。

2、業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)企業(yè)和品種的資料索取工作,建立首營企業(yè)和首營品種初審工作;并加強(qiáng)合同管理,建立合同檔案,簽訂的購貨合同必須注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。

3、審批首營企業(yè)和首營品種的必備材料:

3.1、首營企業(yè)的審核要求必須提供加蓋供貨單位原印章的、有效的、《衛(wèi)生許可證》或《食品流通許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,以及企業(yè)質(zhì)量認(rèn)證情況的有關(guān)證明;銷售人員需提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書,并標(biāo)明委托授權(quán)范圍及有效期限,銷售人員身份證復(fù)印件,并對(duì)銷售人員及其身份證原件進(jìn)行審核;還應(yīng)提供供貨單位發(fā)票、銷售清單式樣和加蓋的印章式樣(復(fù)印件)。

3.2、首營品種必須有《保健食品注冊(cè)批件》(《保健食品批準(zhǔn)證書》)、《產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書》,保健食品的包裝、標(biāo)簽、說明書,以及該產(chǎn)品所對(duì)應(yīng)生產(chǎn)企業(yè)的《衛(wèi)生 許可證》和《保健食品 gmp證書》。

3.3、首營企業(yè)和首營品種還同時(shí)必須向國家食品藥品監(jiān)督管理局或省食品藥品監(jiān)督管理部門官方網(wǎng)站上進(jìn)行核查。因網(wǎng)上信息更新不及時(shí)核查不清時(shí)應(yīng)電話查詢。查詢后應(yīng)在首營審批表上作好查詢記錄。

4、保健食品安全管理員負(fù)責(zé)對(duì)業(yè)務(wù)部門填報(bào)的表格及資料進(jìn)行審核后,報(bào)安全管理負(fù)責(zé)人審批。

5、首營企業(yè)及首營品種的審核以資料的審核為主,對(duì)首營企業(yè)的審批如依據(jù)所報(bào)送的資料無法做出準(zhǔn)確判斷時(shí),業(yè)務(wù)部應(yīng)會(huì)同保健食品安全管理員對(duì)首營企業(yè)進(jìn)行實(shí)地考察。并由保健食品安全管理員根據(jù)考察情況形成書面考察報(bào)告。再上報(bào)審批。

6、首營企業(yè)和首營品種必須經(jīng)審核批準(zhǔn)后,方可開展業(yè)務(wù)往來并購進(jìn)保健品;首營企業(yè)和首營品種的審批要在 2 天內(nèi)完成。

7、保健食品安全管理員負(fù)責(zé)將審核批準(zhǔn)的“首營企業(yè)審批表”、“首次經(jīng)營其他類審批表”及報(bào)批資料等存檔備查,并將審批后的企業(yè)名稱輸入微機(jī)。建立合格供貨方檔案。資料不全或未經(jīng)審批,一律不準(zhǔn)錄入。

8、購進(jìn)保健食品應(yīng)有合法票據(jù),按規(guī)定做好購進(jìn)記錄,做到票、帳、貨相符,購進(jìn)記錄保存期不得少于二年。

書寫經(jīng)驗(yàn)74人覺得有用

保健食品安全管理制度的索證索票制度,關(guān)鍵是要從實(shí)際出發(fā),確保流程清晰,操作性強(qiáng)。企業(yè)在這方面得有自己的規(guī)矩,不能亂來。比如,進(jìn)貨時(shí)要檢查供貨商的資質(zhì),這包括營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證之類的文件,這些東西得留存好,不能丟了。每次進(jìn)貨都要有記錄,寫清楚日期、數(shù)量、品種這些基本信息,還有就是供貨商的聯(lián)系方式,萬一出了問題也好追查。

在索票環(huán)節(jié),發(fā)票或者收據(jù)這類憑證也是必不可少的。采購食品原料的時(shí)候,必須索要發(fā)票,這是為了證明來源合法合規(guī)。要是遇到一些特殊情況,像供應(yīng)商沒有發(fā)票的情況,那就要找別的證明材料,比如檢驗(yàn)報(bào)告,或者是送貨單之類的,總之不能空著手就收貨,這樣風(fēng)險(xiǎn)太大了。不過這里頭有個(gè)小地方要注意,有時(shí)候采購人員可能一時(shí)疏忽,忘記索要發(fā)票了,這種情況在小型企業(yè)里偶爾會(huì)發(fā)生,但絕對(duì)不能成為常態(tài)。

制定制度時(shí),還應(yīng)該考慮到不同食品種類的特殊要求。比如說生鮮食品,它容易變質(zhì),所以除了常規(guī)的索證索票外,還得注意查看產(chǎn)品的保質(zhì)期,最好是當(dāng)天進(jìn)貨當(dāng)天銷售完,減少積壓庫存帶來的隱患。另外,對(duì)于那些進(jìn)口食品,除了國內(nèi)的相關(guān)證件外,還需要有出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)出具的合格證明,這個(gè)千萬不能遺漏。

企業(yè)在執(zhí)行索證索票制度的時(shí)候,內(nèi)部管理也很重要。最好指定專門的部門或者專人負(fù)責(zé)這項(xiàng)工作,定期檢查這些資料是否齊全,有沒有過期的,如果發(fā)現(xiàn)有問題要及時(shí)處理。有時(shí)候因?yàn)槿耸志o張,可能在檢查環(huán)節(jié)出現(xiàn)疏漏,導(dǎo)致部分資料沒及時(shí)歸檔,這就需要加強(qiáng)監(jiān)督力度,確保每個(gè)環(huán)節(jié)都不出岔子。

【第5篇】保健食品安全管理制度 儲(chǔ)存制度怎么寫550字

為了加強(qiáng)對(duì)入庫保健食品和庫存保健食品的質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī),特制定本制度。

1、倉庫保管員入庫時(shí)必須檢查保健食品外觀質(zhì)量,核實(shí)產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和說明書內(nèi)容與入庫進(jìn)貨票相符后,方準(zhǔn)入庫。

2、倉庫保管員應(yīng)根據(jù)保健食品的儲(chǔ)存要求,合理儲(chǔ)存保健食品;保健食品專區(qū)的相對(duì)濕度應(yīng)保持在 45-75之間。

3、保健食品應(yīng)離地、隔墻放置,各堆垛間應(yīng)留有一定的距離。搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守保健食品外包裝圖示標(biāo)志的要求規(guī)范操作,堆放保健食品必須牢固、整齊,不得倒置;對(duì)包裝易變 本文來自形或較重的保健食品,應(yīng)適當(dāng)控制堆放高度,并根據(jù)情況定期檢查、翻垛。

4、應(yīng)保持庫區(qū)、貨架和出庫保健食品的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清掃,做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。

5、應(yīng)定期檢查保健食品的儲(chǔ)存條件,做好倉庫的防曬、溫濕度監(jiān)測(cè)和管理。每日上下午各一次對(duì)庫房的溫濕度進(jìn)行檢查和記錄,如溫濕度超出范圍,應(yīng)及時(shí)采取調(diào)控措施。

6、倉庫養(yǎng)護(hù)員應(yīng)根據(jù)庫存保健食品的理化性質(zhì)及流轉(zhuǎn)情況,定期檢查保健食品的質(zhì)量情況,做好保健食品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)立即在該保健食品存放處放置“暫停發(fā)貨”牌,并通知保健食品安全管理員。

書寫經(jīng)驗(yàn)35人覺得有用

保健食品安全管理制度中的儲(chǔ)存制度該怎么寫?這事得從實(shí)際出發(fā),結(jié)合具體的情況去考慮。儲(chǔ)存這塊兒,最要緊的就是環(huán)境控制了,溫度濕度什么的都不能馬虎。比如說冷藏庫,溫度一般設(shè)在2到8攝氏度之間,這樣能保證食品的新鮮度,但有時(shí)候可能因?yàn)樵O(shè)備老化或者其他原因,設(shè)定值會(huì)稍微偏高一點(diǎn),這就需要經(jīng)常檢查校準(zhǔn)了。

還有就是分區(qū)管理,不同類別的保健食品應(yīng)該分開存放,避免交叉污染。像那種易碎包裝的產(chǎn)品,就得單獨(dú)找個(gè)穩(wěn)妥的地方,別跟那些重貨混一塊兒。不過有些時(shí)候,場(chǎng)地有限,難免會(huì)有堆放混亂的情況發(fā)生,這就得靠定期巡查來調(diào)整了。巡查的時(shí)候,除了看擺放是否合理,還得留意貨架有沒有損壞,畢竟萬一貨架塌了,損失可不小。

書寫注意事項(xiàng):

儲(chǔ)存區(qū)域的衛(wèi)生也得注意。地面要保持干凈整潔,定期清潔消毒,防止蟲害滋生。有時(shí)候忙起來,工作人員可能會(huì)忘記清掃,等到發(fā)現(xiàn)問題的時(shí)候已經(jīng)晚了,所以最好制定個(gè)詳細(xì)的清潔計(jì)劃表,按部就班地執(zhí)行下去。

還有個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),就是記錄工作。每次入庫出庫都要做好登記,包括數(shù)量日期什么的,這些信息都很重要。要是哪天發(fā)現(xiàn)賬目不對(duì)勁,翻翻記錄就能找到問題所在。不過有時(shí)候因?yàn)槭终`,寫錯(cuò)了數(shù)字,導(dǎo)致后續(xù)核對(duì)麻煩,這就提醒大家填寫的時(shí)候要仔細(xì)點(diǎn)。

小編友情提醒:

儲(chǔ)存制度不是一成不變的,隨著業(yè)務(wù)發(fā)展或者新情況出現(xiàn),需要不斷調(diào)整優(yōu)化。如果發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有規(guī)定存在漏洞,不能只想著湊合著用,得盡快修訂完善,這樣才能確保整個(gè)儲(chǔ)存環(huán)節(jié)不出差錯(cuò)。

【第6篇】保健食品安全管理制度進(jìn)貨檢查驗(yàn)收及記錄制度怎么寫850字

為保證入庫保健食品的質(zhì)量,把好驗(yàn)收質(zhì)量關(guān),根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品管理辦法》等法律、法規(guī),制定本制度。

1、驗(yàn)收員負(fù)入庫保健食品的驗(yàn)收及驗(yàn)收記錄的整理歸檔工作。

2、驗(yàn)收員必須熟悉保健食品知識(shí)和理化性能、了解各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),能正確處理驗(yàn)收過程中的質(zhì)量問題,并堅(jiān)持原則。

3、驗(yàn)收員憑業(yè)務(wù)部門的《驗(yàn)收入庫通知單》對(duì)到貨保健品進(jìn)行逐批驗(yàn)收,驗(yàn)收到保健食品最小包裝;驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)或退貨區(qū)驗(yàn)收,待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)必須保持干凈整潔,有黃色標(biāo)示。

4 、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)按對(duì)保健食品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。

4.1 、驗(yàn)收保健食品包裝的標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,是否在顯著位置標(biāo)有保健食品的專用標(biāo)識(shí)、品名、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等;

4.2 、驗(yàn)收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

4.3 、驗(yàn)收進(jìn)口保健食品,進(jìn)口保健食品應(yīng)憑《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件驗(yàn)收。

4.4 、驗(yàn)收進(jìn)貨品種,應(yīng)有到貨保健食品同批號(hào)的保健食品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書;

4.5、對(duì)銷后退回、配送后退回的保健食品,驗(yàn)收人員應(yīng)按驗(yàn)收程序的規(guī)定逐批驗(yàn)收,對(duì)質(zhì)量有疑問的應(yīng)拒收入庫或抽樣送檢。

5、驗(yàn)收抽樣應(yīng)具有代表性和均勻性,能真實(shí)反映該批保健品的質(zhì)量狀況。對(duì)驗(yàn)收抽取的整件保健品,抽樣完畢要進(jìn)行復(fù)原封箱,貼驗(yàn)收取樣封簽。

6、近效期保健品驗(yàn)收時(shí)實(shí)行控制性管理,對(duì)保健品有效期在 1 年內(nèi),購進(jìn)時(shí)已超出生產(chǎn)日期 6 個(gè)月的保健品,除業(yè)務(wù)急需外,驗(yàn)收員在入庫驗(yàn)收時(shí)應(yīng)拒收。

7、對(duì)驗(yàn)收中貨與單不符,質(zhì)量異常、包裝不牢、標(biāo)識(shí)模糊或有其它問題的品種應(yīng)拒收。并按規(guī)定的程序做上報(bào)及退貨等處理。

8、驗(yàn)收員要在《驗(yàn)收入庫通知單》上詳細(xì)寫明驗(yàn)收情況,并簽名。

9、驗(yàn)收員負(fù)責(zé)從微機(jī)上進(jìn)行質(zhì)量確認(rèn)。用自己的密碼進(jìn)入微機(jī)系統(tǒng),輸入相關(guān)信息。并做好自己密碼的保密工作。

10、驗(yàn)收記錄及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、有效。并按規(guī)定歸檔、保存。驗(yàn)收記錄保存期限不得少于二年。

書寫經(jīng)驗(yàn)101人覺得有用

制定一個(gè)保健食品的安全管理制度,特別是針對(duì)進(jìn)貨檢查驗(yàn)收及記錄這一塊兒,得結(jié)合實(shí)際工作情況來想。比如,咱們得確保進(jìn)貨渠道正規(guī)可靠,這樣產(chǎn)品才能安全靠譜。要是進(jìn)貨的時(shí)候不仔細(xì)查驗(yàn),萬一進(jìn)了假貨或者質(zhì)量有問題的產(chǎn)品,那后果可就嚴(yán)重了。

首先要明確的是,進(jìn)貨的時(shí)候不能光看表面功夫,得認(rèn)真核對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)文件。像營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證之類的,這些東西都得仔細(xì)查看,看看是不是都在有效期內(nèi)。還有產(chǎn)品的合格證明,這個(gè)也是必不可少的。如果發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商提供的材料有缺漏,那就要及時(shí)跟他們溝通補(bǔ)齊,不能含糊了事。

在驗(yàn)收環(huán)節(jié),要對(duì)產(chǎn)品的外包裝進(jìn)行檢查。要是包裝破損或者標(biāo)識(shí)不清,這可能意味著運(yùn)輸過程中出了問題,或者是產(chǎn)品本身就有隱患。這時(shí)候就需要謹(jǐn)慎對(duì)待了,不能直接入庫。另外,產(chǎn)品的感官性狀也不能忽視,比如顏色、氣味、形狀等,要是發(fā)現(xiàn)異常,就得退貨或者換貨。

記錄這件事也很重要。每次進(jìn)貨都要詳細(xì)記錄下來,包括供貨商的信息、進(jìn)貨日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量等等。這些記錄不是隨便記一下就行的,得保證真實(shí)完整。有些時(shí)候,可能因?yàn)槭置δ_亂,就把一些關(guān)鍵信息給漏掉了,這就不太好。所以平時(shí)工作中,大家要養(yǎng)成良好的習(xí)慣,別等到檢查的時(shí)候才發(fā)現(xiàn)資料不全。

有時(shí)候,為了提高效率,可能會(huì)覺得簡化流程省點(diǎn)事,但這絕對(duì)不行。簡化流程可能一時(shí)方便,但長遠(yuǎn)來看,隱患會(huì)越來越多。就像有的企業(yè)為了趕時(shí)間,進(jìn)貨時(shí)只簡單看看就放行了,結(jié)果后面出了問題,追悔莫及。所以,該有的步驟一步都不能少。

還有個(gè)需要注意的地方就是,進(jìn)貨檢查驗(yàn)收不能只靠一個(gè)人負(fù)責(zé)。團(tuán)隊(duì)合作很重要,每個(gè)人都要清楚自己的職責(zé)。要是單打獨(dú)斗,萬一哪個(gè)人出了差錯(cuò),影響的就是整個(gè)流程。所以,在實(shí)際操作中,大家可以互相監(jiān)督提醒,這樣能減少不少錯(cuò)誤。

保健食品安全管理制度 不合格產(chǎn)品處理制度怎么寫(精選6篇)

制定保健食品安全管理制度和不合格產(chǎn)品處理制度的時(shí)候,得結(jié)合實(shí)際工作情況,既要科學(xué)合理又要便于執(zhí)行。一開始要明確制度的目標(biāo),就是確保產(chǎn)品的安全性,防止不合格品流入市場(chǎng)。這當(dāng)中涉及多個(gè)環(huán)節(jié),從原材料采購到生產(chǎn)加工再到成品檢驗(yàn),每個(gè)步驟都得有具體的操作細(xì)則。采購環(huán)節(jié)特別重
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